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1997年湛江安度斯生物有限公司成立,前身为湛江中美生物有限公司,同年取得药品生产企业许可证;

1998年安度斯成功制备出第二批国家参考鲎试剂和第三批国家内毒素标准品——98-1,为中国细菌内毒素检测行业的发展奠定了基础;

2000年获得自主商标“捷能确”;

2003年获得“广东省高新技术企业”称号;

2004年陪同国家药典会和中检院官员访问美国FDA,进行技术交流;

2005年取得医疗器械经营企业许可证,取得发明专利“一种血液的细菌内毒素定量检测的同体系模型法”;

2006年取得发明专利“一种细菌内毒素定量检测的方法——动态终点法”;

2008年获得“国家高新技术企业”称号;

2009年取得医疗器械生产企业许可证,取得发明专利“细菌内毒素定量检查的工作标准内毒素套盒的制备方法”;

2010通过了药品生产许可证、医疗器械经营企业许可证的到期更换;

2011通过了体外诊断试剂生产企业质量体系考核、“国家高新技术企业”资格复审;取得发明专利“细菌内毒素快速检测试剂盒的制备方法”;同年,新厂房正式开工;

2012年取得真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(光度法)、革兰氏阴性菌脂多糖(LPS)检测试剂盒(光度法)注册证,取得发明专利“一种微量终点显色鲎试验方法”;

2013年新厂竣工;

2014年3月新厂盛大开业,美国Charles River亚太地区销售会议在中国湛江胜利召开。再次通过“国家高新技术企业”资格认定;

2015年通过了真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(光度法)、革兰氏阴性菌脂多糖(LPS)检测试剂盒(光度法)注册证的到期更换;

2016年取得实用新型专利“一种用于G试验临床标本预处理的恒温仪”、“一种应用于细菌内毒素检查试验的干式恒温仪”;

2017年湛江安度斯生物有限公司成立20周年庆典。并取得实用新型专利“一种用于连续移液器的吸头连接结构”、发明专利“一种用于判断G试验动态反应曲线的智能方法”及“一种消除G试验假阳性干扰的方法”。